Un metodo di preparazione di uno stabilizzatore alla luce con ammina impedita e dell'intermedio
NUMERO DI BREVETTO: ZL201710408973.2
ASTRATTO
Il metodo di preparazione dello stabilizzante alla luce di ammine impedite N,N'-bis (2,2,6, 6-tetrametil-4-piperidil)-N,N'-diuronico alchil diammina è il seguente: la 4-formammide-2,2 ,6, 6-tetrametilpiperidina e dibromotano sono stati agitati mediante riflusso e catalizzatore per 1-24 ore, e l'acqua è stata aggiunta lentamente immediatamente.Il prodotto è stato ottenuto dopo agitazione, raffreddamento, lavaggio, filtrazione ed essiccamento.
Tra questi, il metodo di preparazione dell'intermedio 4-formammide-2,2,6, 6-tetrametilpiperidina è: 2,2,6, 6-tetrametilpiperidina, formammide, catalizzatore acido di Lewis, agente alcalino legante, sono stati messi in reazione di riscaldamento sotto atmosfera pressione per 1-24 ore.Il prodotto è stato ottenuto dopo agitazione, raffreddamento, lavaggio, filtrazione ed essiccamento.
Il processo di sintesi dell'invenzione è semplice e facile da usare e il post-trattamento è conveniente;le materie prime necessarie, catalizzatori e solventi sono facili da ottenere.L'intero processo è in linea con principi economici, sicuri e rispettosi dell'ambiente e la resa del prodotto è elevata.
Un metodo di preparazione dell'assorbitore di ultravioletti con ammina impedita
NUMERO DI BREVETTO: ZL201910576883.3
ASTRATTO
L'invenzione descrive un metodo di preparazione dell'assorbitore uv di ammina bloccata: miscelare acido malonico e pentametilpiperidolo, aggiungere toluene come solvente, aggiungere catalizzatore e reagire a 100°C-110°C per 6 ore.La reazione è stata interrotta quando il contenuto di acido malonico era inferiore all'1%.Abbassare la temperatura a 50 ℃, aggiungere acqua deionizzata, mescolare per 30 minuti, quindi aggiungere una quantità sufficiente di cicloesano con anisaldeide, mescolare e sciogliere, aggiungere piperidina e acido acetico, riscaldare fino a 70 ℃-80 ℃ per la reazione e separare l'acqua generata nel processo di reazione.La reazione è stata interrotta quando il contenuto di anisaldeide era inferiore all'1% nella fase liquida.La soluzione di reazione è stata raffreddata a 5°C e agitata per 1 ora fino a quando il solido è stato completamente separato.Dopo la filtrazione, la reazione è stata purificata con 3 volte la quantità di etanolo e si è ottenuto il prodotto.
La temperatura dell'assorbitore uv di ammina ostacolata nel processo di preparazione non è superiore a 110 ℃;la regolazione della reazione è lieve;il processo di reazione è facile da controllare;e la purezza del prodotto è elevata;Il sistema di reazione iniziale non è sensibile all'acqua e deve scaricare l'acqua nel sistema solo quando la reazione è prossima al completamento, il che salva il processo operativo.
Il prodotto e il metodo di preparazione di un antiossidante acrilato di bisfenolo etere multieffetto
NUMERO DI BREVETTO: ZL201910569404.5
ASTRATTO
Le molecole antiossidanti multieffetto di fenolo acrilato contengono sia i principali gruppi funzionali antiossidanti fenolici ostacolati, il legame tioetere degli antiossidanti ausiliari e la funzione dei radicali liberi di cattura del carbonio della struttura dell'estere fenolico acrilico, che porta il triplo effetto sincretico sia nella produzione che nell'uso di materiali polimerici.Ciò proteggerebbe meglio i materiali polimerici, eviterebbe i prodotti di degradazione e invecchiamento, risolverebbe le scarse prestazioni quando l'antiossidante a funzione singola viene utilizzato sui materiali polimerici.Nel frattempo, la temperatura di reazione del processo di preparazione corrispondente e il consumo di energia sono bassi e la filtrazione dei sottoprodotti può essere rimossa senza acque reflue e solvente di riciclaggio, quindi la procedura è ecologica.
Un metodo di preparazione per l'ausiliario plastico pentaeritritolo di elevata purezza
NUMERO DI BREVETTO: 201910447473.9
ASTRATTO
L'invenzione descrive un metodo di preparazione per un ausiliario plastico di pentaeritritolo di elevata purezza, in cui le fasi sono le seguenti: miscelare componenti funzionali e pentaeritritolo, riscaldare fino a 100-150°C e agitare per 15 minuti;aggiungere diottil ossido di stagno, riscaldare a 170-190 ℃ dopo lo spurgo dell'azoto, continuare la reazione fino a quando il contenuto del prodotto di rilevamento della fase liquida non aumenta più;abbassare la temperatura a 150 ℃, aggiungere xilene, continuare a far scendere la temperatura a 100 ℃, quindi aggiungere una soluzione acquosa di acido monico a basso peso molecolare, agitare a 100 ℃ per 1 ora, scendere a temperatura ambiente;aggiungere metanolo, agitare per 3-5 ore, e il prodotto solido grossolano è stato filtrato per ottenere il prodotto puro dopo ricristallizzazione con toluene.
Dopo che la reazione è stata completata, l'acido monico a basso peso molecolare è stato aggiunto direttamente nel reagente per eseguire la reazione di esterificazione con le impurità spostabili e trisostituite nel reagente, in modo da dissolvere le impurità e separarle dal prodotto.Il metodo non ha bisogno di utilizzare una grande quantità di solventi e molteplici operazioni di ricristallizzazione e ha un buon effetto di rimozione delle impurità.
Un metodo di preparazione del 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-diidroindene [1,2-b] fluorene
NUMERO DI BREVETTO: ZL201610332457.1
ASTRATTO
L'invenzione descrive un metodo di preparazione del 6,6,12,12-tetrametil-6,12-diidroindene [1,2-b]fluorene.
Il metodo comprende: reazione di accoppiamento: metil o-bromobenzoato viene accoppiato con acido 9,9-dimetil su-2-borico per generare composti come mostrato nella Formula M-1;Reazione di addizione: il composto mostrato nella Formula M-1 viene addizionato con metil bromuro di magnesio, e quindi idrolizzato per formare il composto mostrato nella formula M-2;Reazione di ciclizzazione: in presenza di acido, il composto mostrato nella formula M-2 viene ciclizzato e trasformato in 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-diidroindene [1,2-b] fluorene come mostrato nella formula M .
Secondo il metodo di preparazione dell'invenzione, il procedimento è semplice e di facile esecuzione;Le materie prime necessarie sono prontamente disponibili a basso costo;La resa è del 77 ~ 88%, adatta per la produzione su larga scala.
